+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7)

GM1 duft hefur verið mikið notað til að meðhöndla heilablóðfall af nýburum, blóðsykursheilkenni, Parkinsonsveiki ... ..


Staða: Í Mass Production
Tilbúin og sérsniðin laus
Stærð: 1277kg / mánuður

Lýsing

Monosialotetrahexosylgangliosid natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) myndband

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) Lýsing

Monosialotetrahexosylgangliosid natríum (GM1) svínheilkenni (37758-47-7), stutta heitið getur verið GM1, dregið út úr heila svín og er meðlimur ganglós röð gangliósíðs sem inniheldur eitt sialic sýru leifar.

GMl getur stuðlað að endurheimt taugafræðilegrar virkni eftir meiðslum í miðtaugakerfinu af ýmsum orsökum, stuðlað að taugaþroska. Tilraunir sýna heilablóðfall í heilablóðfalli, meinafræðilegur heili til að endurheimta taugafrumur í mænuáverkum hefur verndandi áhrif og stuðla að hlutverki frumna.

Í fyrri II. Stigs klínískri rannsókn sýndi það að það getur dregið úr oxalíplatínvöldum eiturverkunum á taugakerfi (OIN). En það var ekki vottuð með III. Stigs rannsókn. Fasa III rannsókn er nauðsynleg til að kanna áhrif og öryggi monosialotetrahexosylgangliosíðs natríumskammta til að forðast OIN við krabbamein í maga.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) Specifikatjónir

vöru Nafn Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila
Efnaheiti Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (Porcine heila)

Eða GM1

Röð /
Brand NAME Shenjie
Lyfjaflokkur Sphingolipids
CAS-númer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular Formula C73H134N4O31
Molecular Wátta 1563.85
Monoisotopic Mass 1563.85
Melting Point N / A
Biological Half-Life /
Litur Hvítt frostþurrkað duft
Leysni klóróform / metanól (9: 1): 10 mg / ml, tær, litlaus
Geymsla Teymd -20 ° C
Application Sérstakar viðtökur fyrir kóleratoksin sem safnast upp í heilanum við seint barnslækkandi blóðfitu.
Testing atriði Í húsgæðastaðlum
Character Hvítt eða hvítt duft; örlítið mýkt, bragðlaust; blautur. Þessi vara er leysanlegt í vatni, mjög lítillega uppleyst í metanóli, næstum óleysanleg í vatnsfirrtu etanóli.
Auðkenning
Litur flutningur viðbrögð 1 Taktu próflausnina 0.2ml undir innihaldsefninu, bæta við vatni 2ml og bætið síðan við vatnskenndri saltsýru lausninni (hýdrókínón 0.2g, bæta við vatni 10ml uppleyst, bæta við saltsýru 90ml, bæta við 0.1mol / L koparsúlfatlausn 0.25ml, kæli varðveislu) 2ml, vatnsbaði upphitun fyrir 15 mínútur, lausn blár og fjólublár, með Ne alkóhól 5ml Titringur útdráttur, ne alkóhól lag er blár.
Litur flutningur viðbrögð 2 Taktu þessa vöru um 20mg, bætið ísediksýru 1ml, heitt vatnshitað upphitun að fullu uppleyst, bætið þremur járnklóríðprófvökva 1 dropum, í heitu vatni baði meðfram pípaviðmum bætt rólega við brennisteinssýru 1ml þannig að lausnin verði í tveimur lögum , tveir-fljótandi tengi ætti að vera brúnn
Natríumsalt Tilgreina hvarf natríumsaltar í þessari vöru (Kínverska lyfjahvörf 2015 útgáfa fjögurra 0301).
Vökvaskiljun (LC) Í litskiljunarmyndinni, sem skráð er samkvæmt innihaldsefninu, skal geymslutími aðalþéttni prófunarlausnarinnar vera í samræmi við varðveislu tíma aðalþéttni eftirlitslausnarinnar.
Innrautt litrófsgreining Innrautt ljósnámskort af þessari vöru ætti að vera í samræmi við kortið á eftirlitsvörunni (Kínverska lyfjaskrá 2015 útgáfa fjögurra 0402).
Skoðaðu
PH 5.0 ~ 6.5
Skýrleiki og litur lausnarinnar Ætti að vera skýrt litlaus; ef það er skýjað, skal það ekki vera þykkari en venjulegt vökvi af gruggi nr. 1; Ef litur flutningur ætti ekki að vera dýpra en gulur nr. 1th litametrísk lausn.
Ákvörðun um háan þrýsting Fullunna lausnin ætti að vera skýr og gagnsæ eftir háan hita, engin mjólk ljós, engin úrkoma
Næmandi þáttur (ýmis prótein) ≤ 50000
Samtals sialínsýra Samkvæmt útreikningi þurrafurðarinnar skal munnvatn sem inniheldur sýru vera 19.0 ~ 21.0%
Tengd efni Sialic acid ≤ 0.3%; GD3, GD1a, óþekkt óhreinindi eru ≤ 0.5%; óhreinindi og ≤2.0%
Prótein ≤1.0%
Óhreinindi með miklum mólþunga ≤0.5%
Leysiefni Metanól ≤ 0.1%; asetón ≤ 0.3%; Tríklórmetan ≤0.003%
Vatn ≤4.0%
Brennandi leifar ≤5.0%
Þungur málmur ≤ 20ppm
Óeðlileg eitrun Fylgdu reglum
Blóðþrýstingslækkandi efni Ætti að vera í samræmi við reglur (margföldun gjafar)
Pýrógen Ætti að vera í samræmi við reglur (margföldun gjafar)
Örverur mörk Heildarfjöldi loftháðra baktería ætti að vera <100cfu / g, og heildarfjöldi mót og ger skal vera <50cfu / g
Sérstakur ≥ 98.0%

Raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7) Lýsing

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (37758-47-7), stutta heitið getur verið GM1, dregið út úr heila svín og er meðlimur ganglós röð gangliósíðs sem inniheldur eitt sialic sýru leifar.

GM1 getur stuðlað að endurheimt taugafræðilegrar virkni eftir meiðslum í miðtaugakerfinu af ýmsum orsökum, stuðlað að taugaþroska. Tilraunir sýna GM1 æðasjúkdóma, heilablóðfall til að endurheimta taugafrumur í mænuáverkum hefur verndandi áhrif og stuðla að hlutverki frumna.

Í fyrri II. Stigs klínískri rannsókn sýndi það að það getur dregið úr oxalíplatínvöldum eiturverkunum á taugakerfi (OIN). En það var ekki vottuð með III. Stigs rannsókn. Fasa III rannsókn er nauðsynleg til að kanna áhrif og öryggi monosialotetrahexosylgangliosíðs natríumskammta til að forðast OIN við krabbamein í maga.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7) Verkunarháttur?

GM1 (monosialotetrahexosylgangliosíð) "frumgerð" gangliósíð, er meðlimur ganglós röð gangliósíða sem innihalda einn sialic sýru leifar. GM1 hefur mikilvægar lífeðlisfræðilegir eiginleikar og áhrif á taugaverkun og viðgerðaraðferðir og losun taugakrófína í heilanum. Að auki virkni þess í lífeðlisfræði heilans, GM1 virkar sem bindandi staður fyrir bæði kólerótoxín og E. coli hitaþolið enterotoxin (Traveller's niðurgangur).

Hagur of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7)

Gangliosíð GM1 er meðlimur í gangliósíðfjölskyldunni sem hefur verið notaður í mörgum löndum og er talin vera efnilegur meðferð til að koma í veg fyrir nokkrar taugasjúkdóma, þ.mt heilablóðfall í heilaæðum. Meðferðaráhrifum GM1 hefur verið sýnt bæði hjá nýburum og hjá fullorðnum sem hafa fengið blóðþurrð í heilaæðum.

Mælt er með MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7) Skammtar

Lyf var gefin í skammti af 20-40 mg daglega með inndælingu í bláæð eða hægt í vöðva í samræmi við ráðleggingar læknisins. Í bráðri fasa sjúklegra breytinga: Lyf var notað í skammti af 100 mg á sólarhring með inndælingu í bláæð; Eftir 2-3 vikur, meðhöndla yfirleitt magn 20-40 mg daglega í sex vikur, var fyrsta skammtur af 500-1000 mg gefið með bláæð í Parkinsonsveiki í bláæð; frá öðrum degi var lyfið notað með skammtinum af 200 mg á dag með því að undir húð, í vöðva eða í bláæð í bláæð í 18 vikum yfirleitt. Þegar þetta lyf var gefið með inndælingu undir húð eða í bláæð, ætti það að vera leyst upp og þynnt í vatni til inndælingar þar til styrkur 10 mg / ml við, þegar innrennsli í bláæð var losað, og þynnt í 0.9% natríumklóríðsprautu eða 5% innspýting glúkósa.

Aukaverkanir of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7)

Aukaverkunin af GM1 dufti er aðallega útbrot viðbrögð eftir notkun.

Varúðarráðstöfun og fyrirvari:

Þetta efni er eingöngu selt til rannsóknar. Söluskilmálar gilda. Ekki til neyslu manna, né heldur til lækninga, dýralækninga eða heimila.


Tilvísanir og vöru tilvitnanir