Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7)

Kann 28, 2019

GM1 duft hefur verið mikið notað til að meðhöndla nýbura súrefnisskortar heilaskaða, Parkinsonsveiki… ..

 


Staða: Í Mass Production
Tilbúin og sérsniðin laus
Stærð: 1277kg / mánuður

 

Monosialotetrahexosylgangliosid natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) myndband

 

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) Lýsing

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) svínheili (37758-47-7), stutta nafnið getur verið GM1, dregið úr heila svínsins og er meðlimur í ganglio röð gangliosides sem innihalda eina sialic sýru leif.

GMl getur stuðlað að endurheimt taugafræðilegrar virkni eftir meiðslum í miðtaugakerfinu af ýmsum orsökum, stuðlað að taugaþroska. Tilraunir sýna heilablóðfall í heilablóðfalli, meinafræðilegur heili til að endurheimta taugafrumur í mænuáverkum hefur verndandi áhrif og stuðla að hlutverki frumna.

Í fyrri II. Stigs klínískri rannsókn sýndi það að það getur dregið úr oxalíplatínvöldum eiturverkunum á taugakerfi (OIN). En það var ekki vottuð með III. Stigs rannsókn. Fasa III rannsókn er nauðsynleg til að kanna áhrif og öryggi monosialotetrahexosylgangliosíðs natríumskammta til að forðast OIN við krabbamein í maga.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila (37758-47-7) Specifikatjónir

vöru Nafn Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (GM1) svínheila
Efnaheiti Monosialotetrahexosylgangliosíð natríum (svínaheili)

Eða GM1

Röð /
Brand NAME Shenjie
Lyfjaflokkur Sphingolipids
CAS-númer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular Formula C73H134N4O31
Molecular Wátta 1563.85
Monoisotopic Mass 1563.85
Melting Point  N / A
Biological Half-Life /
Litur Hvítt frostþurrkað duft
Leysni  klóróform / metanól (9: 1): 10 mg / ml, tær, litlaus
Geymsla Teymd  -20 ° C
Application Sérstakar viðtökur fyrir kóleratoksin sem safnast upp í heilanum við seint barnslækkandi blóðfitu.
Testing atriði Í húsgæðastaðlum
Character Hvítt eða hvítt duft; örlítið mýkt, bragðlaust; blautur. Þessi vara er leysanlegt í vatni, mjög lítillega uppleyst í metanóli, næstum óleysanleg í vatnsfirrtu etanóli.
Auðkenning
Litur flutningur viðbrögð 1 Taktu próflausnina 0.2ml undir innihaldsefninu, bæta við vatni 2ml og bætið síðan við vatnskenndri saltsýru lausninni (hýdrókínón 0.2g, bæta við vatni 10ml uppleyst, bæta við saltsýru 90ml, bæta við 0.1mol / L koparsúlfatlausn 0.25ml, kæli varðveislu) 2ml, vatnsbaði upphitun fyrir 15 mínútur, lausn blár og fjólublár, með Ne alkóhól 5ml Titringur útdráttur, ne alkóhól lag er blár.
Litur flutningur viðbrögð 2 Taktu þessa vöru um 20mg, bætið ísediksýru 1ml, heitt vatnshitað upphitun að fullu uppleyst, bætið þremur járnklóríðprófvökva 1 dropum, í heitu vatni baði meðfram pípaviðmum bætt rólega við brennisteinssýru 1ml þannig að lausnin verði í tveimur lögum , tveir-fljótandi tengi ætti að vera brúnn
Natríumsalt Tilgreina hvarf natríumsaltar í þessari vöru (Kínverska lyfjahvörf 2015 útgáfa fjögurra 0301).
Vökvaskiljun (LC) Í litskiljunarmyndinni, sem skráð er samkvæmt innihaldsefninu, skal geymslutími aðalþéttni prófunarlausnarinnar vera í samræmi við varðveislu tíma aðalþéttni eftirlitslausnarinnar.
Innrautt litrófsgreining Innrautt ljósnámskort af þessari vöru ætti að vera í samræmi við kortið á eftirlitsvörunni (Kínverska lyfjaskrá 2015 útgáfa fjögurra 0402).
Skoðaðu
PH 5.0 ~ 6.5
Skýrleiki og litur lausnarinnar Ætti að vera skýrt litlaus; ef það er skýjað, skal það ekki vera þykkari en venjulegt vökvi af gruggi nr. 1; Ef litur flutningur ætti ekki að vera dýpra en gulur nr. 1th litametrísk lausn.
Ákvörðun um háan þrýsting Fullunna lausnin ætti að vera skýr og gagnsæ eftir háan hita, engin mjólk ljós, engin úrkoma
Næmandi þáttur (ýmis prótein) ≤ 50000
Samtals sialínsýra Samkvæmt útreikningi þurrafurðarinnar skal munnvatn sem inniheldur sýru vera 19.0 ~ 21.0%
Tengd efni Sialic acid ≤ 0.3%; GD3, GD1a, óþekkt óhreinindi eru ≤ 0.5%; óhreinindi og ≤2.0%
Prótein ≤1.0%
Óhreinindi með miklum mólþunga ≤0.5%
Leysiefni Metanól ≤ 0.1%; asetón ≤ 0.3%; Tríklórmetan ≤0.003%
Vatn ≤4.0%
Brennandi leifar ≤5.0%
Þungur málmur ≤ 20ppm
Óeðlileg eitrun Fylgdu reglum
Blóðþrýstingslækkandi efni Ætti að vera í samræmi við reglur (margföldun gjafar)
Pýrógen Ætti að vera í samræmi við reglur (margföldun gjafar)
Örverur mörk Heildarfjöldi loftháðra baktería ætti að vera <100 cfu / g og heildarfjöldi myglu og ger ætti að vera <50 cfu / g
Ákveðin ≥ 98.0%

 

Raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1)  duft (37758-47-7) Lýsing

Monosialotetrahexosylgangliosid Natríum (37758-47-7), stutta heitið getur verið GM1, dregið út úr heila svín og er meðlimur ganglós röð gangliósíðs sem inniheldur eitt sialic sýru leifar.

GM1 getur stuðlað að endurheimt taugastarfsemi eftir meiðsl á miðtaugakerfinu af ýmsum orsökum, stuðlað að taugaveiki. Tilraunir sýna GM1 æðaáverka á heila, áverkaheili til að endurheimta taugafrumur í mænuskaða hefur verndandi áhrif og stuðlar að hlutverki frumna.

Í fyrri II. Stigs klínískri rannsókn sýndi það að það getur dregið úr oxalíplatínvöldum eiturverkunum á taugakerfi (OIN). En það var ekki vottuð með III. Stigs rannsókn. Fasa III rannsókn er nauðsynleg til að kanna áhrif og öryggi monosialotetrahexosylgangliosíðs natríumskammta til að forðast OIN við krabbamein í maga.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7) Verkunarháttur?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) „prototype“ gangliosíðið, er meðlimur í ganglio röð gangliosíðanna sem innihalda eina sialínsýruleif. GM1 hefur mikilvæga lífeðlisfræðilega eiginleika og hefur áhrif á plastleika taugafrumna og viðgerðaraðferðir og losun taugatrófína í heilanum. Fyrir utan virkni sína í lífeðlisfræði heilans virkar GM1 sem bindisvæði bæði kóleratoxíns og E. coli hitanæmrar enterotoxins (niðurgangur Traveller).

Hagur of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1)  duft (37758-47-7)

Gangliosíð GM1 er meðlimur í gangliósíðfjölskyldunni sem hefur verið notaður í mörgum löndum og er talin vera efnilegur meðferð til að koma í veg fyrir nokkrar taugasjúkdóma, þ.mt heilablóðfall í heilaæðum. Meðferðaráhrifum GM1 hefur verið sýnt bæði hjá nýburum og hjá fullorðnum sem hafa fengið blóðþurrð í heilaæðum.

Mælt er með MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7) Skammtar

Lyf var gefið í skammtinum 20-40 mg daglega með inndælingu í bláæð eða hægt í vöðva samkvæmt ráðleggingum læknisins. Í bráðum áfanga sjúklegra breytinga: Lyf var notað í 100 mg skammti daglega með inndælingu í bláæð; Eftir 2-3 vikur, halda venjulega magninu 20-40 mg daglega í sex vikur, fyrsta skammturinn 500-1000 mg var gefinn með æð í æð vegna Parkinsonsveiki; frá öðrum degi var lyf notað með 200 mg skammti daglega með inndælingu undir húð, í vöðva eða í æð í 18 vikur venjulega. þegar lyfinu var gefið með inndælingu undir húð eða í bláæð, ætti að leysa það upp og þynna það í vatni til inndælingar þar til styrkurinn var 10 mg / ml við; við dreypi í bláæð var lyfinu leyst út og þynnt í 0.9% natríumklóríð sprautu eða 5% glúkósasprautu.

Aukaverkanir of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE NATRIUM (GM1) duft (37758-47-7)

Aukaverkunin af GM1 dufti er aðallega útbrot viðbrögð eftir notkun.